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1、國內(nèi)外原料藥及中間體注冊資料的整理、撰寫和申報，注冊進度的跟蹤及問題回復(fù)，產(chǎn)品生命周期的維護。
2、國內(nèi)外注冊法規(guī)的檢索查詢、收集和整理，法規(guī)動態(tài)。依據(jù)調(diào)研需求，進行注冊調(diào)研、產(chǎn)品調(diào)研、原研調(diào)研等。